Investigadores de la Universidad Complutense de Madrid, la Rovira i Virgili, la CEU Cardenal Herrera, Portsmouth, Exeter y UCL School of Pharmacy han participado en el estudio publicado en la revista Molecular Pharmaceutics

María Auxiliadora Dea, profesora del Grado de Farmacia de la CEU-UCH.
María Auxiliadora Dea, profesora del Grado de Farmacia de la CEU-UCH.

María Auxiliadora Dea Ayuela, profesora del Grado en Farmacia de la CEU-UCH, ha formado parte del equipo investigador internacional que ha diseñado un nuevo nanomedicamento oral que evita la toxicidad en los riñones y actúa específicamente en el bazo, el hígado y el pulmón. La profesora Dea, investigadora principal del Grupo “Diseño y síntesis de compuestos con actividad terapéutica” de la CEU-UCH, ha colaborado en este estudio, publicado en la revista Molecular Pharmaceutics, junto a investigadores de la Universidad Complutense de Madrid, la Rovira i Virgili, Portsmouth, Exeter y UCL School of Pharmacy.

Según han informado los investigadores del equipo pertenecientes a la Universidad Complutense de Madrid, el principal problema de los fármacos ingeridos por vía oral es su dificultad para actuar en órganos determinados, al diseminarse por todo el organismo a través de la sangre. El equipo en el que ha participado la profesora del Grado en Farmacia de la CEU-UCH ha diseñado un nanomedicamento que, administrado de forma oral, actúa específicamente en el bazo, el hígado y el pulmón como órganos ‘diana’, lo que reduce su toxicidad en los riñones.

Objeto del estudio

El equipo investigador ha utilizado nanopartículas de tipo GCPQ (inferiores a 250 nanómetros) a las que han incorporado anfotericina B, un fármaco antifúngico utilizado para tratar candidiasis, aspergilosis y leishmaniasis por vía intravenosa, ya que su uso oral resulta tóxico en otros órganos. El estudio, publicado en la revista Molecular Pharmaceutics, revela cómo las nanopartículas suministradas de forma oral a ratones y perros con estas enfermedades conseguían acumularse en el bazo, el hígado y el pulmón, dejando en los riñones una toxicidad mínima.

La acumulación selectiva en el bazo y el hígado es importante para tratar la leishmaniasis visceral, una infección producida por parásitos ubicados especialmente en estos dos órganos. Su acumulación en el pulmón resulta útil para infecciones fúngicas como la aspergilosis. Otra de las ventajas del nanomedicamento ingerido por vía oral es que evita la hospitalización y los efectos adversos relacionados con la administración intravenosa del fármaco, lo que resultaría especialmente útil para países en vías de desarrollo.

El nuevo compuesto, que se acumula en el bazo, hígado y pulmón, ha sido probado con éxito en animales para el tratamiento de infecciones fúngicas y leishmaniasis

Nuevas fases de la investigación

El siguiente paso de la investigación será realizar nuevos estudios en perros, antes de pasar a humanos. En esta segunda fase también participará la profesora del Grado en Farmacia de la CEU-UCH María Auxiliadora Dea Ayuela, junto a investigadores de la Universidad Complutense, la Universidad Rovira i Virgili, Portsmouth, Exeter y UCL School of Pharmacy,

Según informa la UCM, el equipo investigador ha anunciado que ya hay un par de empresas interesadas en el proyecto y están estudiando la viabilidad de producir la formulación a escala industrial. La ventaja de los nanomedicamentos respecto a los productos tradicionales es que su diminuto tamaño –las nanopartículas son decenas de miles de veces más pequeñas que el grosor de un cabello– les permiten adquirir unas propiedades diferentes a los medicamentos convencionales, consiguiendo mayor efectividad en el suministro de los principios activos.

Referencia bibliográfica: Dolores R. Serrano, Aikaterini Lalatsa, M. Auxiliadora Dea-Ayuela, Pablo E. Bilbao-Ramos, Natalie L. Garrett, Julian Moger, Josep Guarro, Javier Capilla, M. Paloma Ballesteros, Andreas G. Schätzlein, Francisco Bolás, Juan J. Torrado y Ijeoma F. Uchegbu. “Oral Particle Uptake and Organ Targeting Drives the Activity of Amphotericin B Nanoparticles”. Molecular Pharmaceutics, 12 (2), 2015. DOI: 10.1021/mp500527x.