{"id":75910,"date":"2019-02-12T09:59:42","date_gmt":"2019-02-12T08:59:42","guid":{"rendered":"https:\/\/medios.uchceu.es\/actualidad-ceu\/?p=75910"},"modified":"2020-11-09T08:51:52","modified_gmt":"2020-11-09T07:51:52","slug":"las-enfermedades-raras-protagonistas-en-el-ciclo-del-ceu-educar-para-la-salud","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medios.uchceu.es\/actualidad-ceu\/las-enfermedades-raras-protagonistas-en-el-ciclo-del-ceu-educar-para-la-salud\/","title":{"rendered":"Las enfermedades raras, protagonistas en el ciclo del CEU \u201cEducar para la salud\u201d"},"content":{"rendered":"<ul>\n<li><strong>Juan Carlos Gonz\u00e1lez<\/strong>, miembro de la Junta Directiva de FEDER y presidente de la Asociaci\u00f3n de Esclerodermia de Castell\u00f3n, ha explicado a los futuros maestros y profesionales de la salud la realidad de este colectivo de pacientes<\/li>\n<\/ul>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-75912\" src=\"https:\/\/medios.uchceu.es\/actualidad-ceu\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2019\/02\/FEDER-CEU-2.jpg\" alt=\"\" width=\"2200\" height=\"1577\" srcset=\"https:\/\/medios.uchceu.es\/actualidad-ceu\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2019\/02\/FEDER-CEU-2.jpg 2200w, https:\/\/medios.uchceu.es\/actualidad-ceu\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2019\/02\/FEDER-CEU-2-300x215.jpg 300w, https:\/\/medios.uchceu.es\/actualidad-ceu\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2019\/02\/FEDER-CEU-2-768x551.jpg 768w, https:\/\/medios.uchceu.es\/actualidad-ceu\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2019\/02\/FEDER-CEU-2-1060x760.jpg 1060w, https:\/\/medios.uchceu.es\/actualidad-ceu\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2019\/02\/FEDER-CEU-2-1200x860.jpg 1200w, https:\/\/medios.uchceu.es\/actualidad-ceu\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2019\/02\/FEDER-CEU-2-696x499.jpg 696w, https:\/\/medios.uchceu.es\/actualidad-ceu\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2019\/02\/FEDER-CEU-2-1068x766.jpg 1068w, https:\/\/medios.uchceu.es\/actualidad-ceu\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2019\/02\/FEDER-CEU-2-586x420.jpg 586w\" sizes=\"auto, (max-width: 2200px) 100vw, 2200px\" \/><\/p>\n<p>\u201cLa <strong>formaci\u00f3n continua de los profesionales<\/strong> es una gran necesidad cuando hablamos de enfermedades raras. Sin ir m\u00e1s lejos, porque los problemas de diagn\u00f3stico y tratamiento se deben, seg\u00fan el 72% del colectivo, al desconocimiento que los especialistas tienen sobre la enfermedad\u201d. As\u00ed lo ha asegurado, <strong>Juan Carlos Gonz\u00e1lez<\/strong>, miembro de la Junta Directiva de <strong>FEDER<\/strong> (Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras). El tambi\u00e9n presidente de la <strong>Asociaci\u00f3n de Esclerodermia de Castell\u00f3n<\/strong> ha impartido una charla a los estudiantes de Ciencias de la Salud y Magisterio del CEU en el marco del ciclo de conferencias \u201cEducar para la Salud\u201d que organiza todos los a\u00f1os esta Universidad.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-75913\" src=\"https:\/\/medios.uchceu.es\/actualidad-ceu\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2019\/02\/FEDER-CEU-3.jpg\" alt=\"\" width=\"2200\" height=\"1467\" srcset=\"https:\/\/medios.uchceu.es\/actualidad-ceu\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2019\/02\/FEDER-CEU-3.jpg 2200w, https:\/\/medios.uchceu.es\/actualidad-ceu\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2019\/02\/FEDER-CEU-3-300x200.jpg 300w, https:\/\/medios.uchceu.es\/actualidad-ceu\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2019\/02\/FEDER-CEU-3-768x512.jpg 768w, 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prevalencia en la provincia de Castell\u00f3n\u201d.<\/p>\n<blockquote><p>\u201cLa formaci\u00f3n continua de los profesionales es una gran necesidad cuando hablamos de enfermedades raras\u00bb<\/p><\/blockquote>\n<p>El experto ha puesto en valor la <strong>fuerza del tejido asociativo en la Comunidad<\/strong>, \u201cque ha logrado impulsar un Dec\u00e1logo que integra acciones concretas para hacer frente a las enfermedades raras, una Comisi\u00f3n Mixta para hacer seguimiento en la que los pacientes estamos representados, e incluso hemos dado un paso m\u00e1s all\u00e1 y trabajamos en red con Europa\u201d, ha destacado. \u201cAdem\u00e1s, al lograr posicionar las enfermedades raras como una <strong>prioridad en la agenda p\u00fablica<\/strong>, hemos sido testigos del nacimiento de entidades como la <strong>Alianza en Investigaci\u00f3n Traslacional en Enfermedades Raras<\/strong>\u201d, ha subrayado.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full 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<strong>D\u00eda Mundial de las Enfermedades Raras<\/strong>. \u201cBajo el lema \u2018Las enfermedades raras, un desaf\u00edo integral, un desaf\u00edo global\u2019, ha concluido el invitado, queremos poner de relieve la importancia de abordar estas patolog\u00edas bajo estas dos perspectivas. Porque todas las personas, independientemente de su lugar de residencia, enfrentan problemas comunes. Con esta campa\u00f1a queremos hacer frente la importancia de abordar los problemas globales con soluciones globales\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Juan Carlos Gonz\u00e1lez, miembro de la Junta Directiva de FEDER y presidente de la Asociaci\u00f3n de Esclerodermia de Castell\u00f3n, ha explicado a los futuros maestros y profesionales de la salud la realidad de este colectivo de pacientes \u201cLa formaci\u00f3n continua de los profesionales es una gran necesidad cuando hablamos de enfermedades raras. 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