{"id":191796,"date":"2025-12-02T10:03:44","date_gmt":"2025-12-02T09:03:44","guid":{"rendered":"https:\/\/medios.uchceu.es\/actualidad-ceu\/?p=191796"},"modified":"2025-12-02T10:03:45","modified_gmt":"2025-12-02T09:03:45","slug":"nuevos-hallazgos-sobre-el-papel-del-gen-rnd3-en-trastornos-del-desarrollo-neurologico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medios.uchceu.es\/actualidad-ceu\/nuevos-hallazgos-sobre-el-papel-del-gen-rnd3-en-trastornos-del-desarrollo-neurologico\/","title":{"rendered":"Nuevos hallazgos sobre el papel del gen Rnd3 en trastornos del desarrollo neurol\u00f3gico"},"content":{"rendered":"\n

Investigadores de la CEU UCH descubren que este gen es esencial <\/strong>para que las nuevas neuronas migren desde la zona subventricular donde se generan para llegar a su destino en el cerebro<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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Los investigadores Alexandra Bizy, Amalia Solana-Orts y Enric Poch, coautores del estudio sobre el papel del gen Rnd3 en trastornos del desarrollo neurol\u00f3gico.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Un estudio liderado por investigadores de la Universidad CEU Cardenal Herrera (CEU UCH) de Valencia ha revelado el papel esencial del gen Rnd3 en el desarrollo del cerebro, concretamente en la migraci\u00f3n de nuevas neuronas. El trabajo aporta nuevas evidencias sobre los mecanismos celulares que permiten la correcta integraci\u00f3n de las neuronas en los circuitos del cerebro. Estos mecanismos ahora descritos, que son similares en los ratones j\u00f3venes analizados y en las personas, ayudan tambi\u00e9n a entender mejor c\u00f3mo se forman los circuitos neuronales. Por ello, los resultados obtenidos podr\u00edan tener implicaciones en el desarrollo de nuevas dianas terap\u00e9uticas para el tratamiento de enfermedades del desarrollo neurol\u00f3gico.<\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan destaca la autora principal del estudio, Amalia Solana-Orts<\/strong>, la migraci\u00f3n neuronal es un proceso fundamental para el desarrollo cerebral: \u201cNuestro estudio demuestra que, en ratones que carecen del gen Rnd3, las c\u00e9lulas precursoras de neuronas, llamadas neuroblastos, no logran migrar correctamente, acumul\u00e1ndose en la zona de origen: la zona subventricular\u201d. La investigadora Amalia Solana est\u00e1 realizando su tesis doctoral sobre la funci\u00f3n de Rnd3 en el metabolismo oxidativo de las c\u00e9lulas madre neurales, su proliferaci\u00f3n y diferenciaci\u00f3n, en el departamento de Ciencias Biom\u00e9dicas de la CEU UCH y bajo la direcci\u00f3n de los doctores Enric Poch<\/strong> y Alexandra Bizy<\/strong>, del Grupo Autofagia, C\u00e1ncer y Control del Desarrollo (ADCD)<\/a><\/strong>, coautores de este estudio.<\/p>\n\n\n\n

\n

Este hallazgo realizado en ratones aporta nuevas evidencias sobre la regulaci\u00f3n de la migraci\u00f3n de los precursores neurales, lo que podr\u00eda abrir nuevas estrategias de regeneraci\u00f3n neuronal para tratar estos trastornos<\/strong><\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Mecanismos de desarrollo neurol\u00f3gico<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan explican en esta investigaci\u00f3n, la zona subventricular<\/strong> es una regi\u00f3n del cerebro que genera nuevas neuronas<\/strong> a lo largo de toda la vida, pero, especialmente, durante las primeras semanas de vida. Estas c\u00e9lulas precursoras de las neuronas deben desplazarse desde esta zona subventricular en la que se generan, hasta el bulbo olfatorio<\/strong>, donde se integran en los circuitos cerebrales<\/strong>. \u201cSi estas c\u00e9lulas llamadas neuroblastos no llegan a su destino, pueden producirse alteraciones en la formaci\u00f3n de conexiones neuronales, lo que se ha relacionado con diferentes trastornos neurales<\/strong>\u201d. Aunque el estudio se ha realizado en ratones, los mecanismos celulares descritos son similares en humanos. Por ello, \u201ccomprender c\u00f3mo se regula la migraci\u00f3n de los precursores neurales podr\u00eda abrir nuevas estrategias de regeneraci\u00f3n neuronal para tratar trastornos en el desarrollo neurol\u00f3gico\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Otro hallazgo destacado de este estudio realizado por investigadores de la CEU UCH<\/strong> ha sido comprobar que la eliminaci\u00f3n de Rnd3 no afecta a las c\u00e9lulas madre neurales (NSCs), responsables de generar nuevos neuroblastos, sino que compromete espec\u00edficamente a la fase de migraci\u00f3n. Este defecto est\u00e1 relacionado con alteraciones en la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n RhoA\/ROCK, que es fundamental para regular el citoesqueleto celular y, en consecuencia, el movimiento celular.<\/p>\n\n\n\n

Equipo investigador<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\"\"
El Grupo de investigaci\u00f3n en Autofagia, C\u00e1ncer y Control del Desarrollo (ADCD) de la CEU UCH.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Los autores de esta investigaci\u00f3n son los investigadores del Grupo Autofagia, C\u00e1ncer y Control del Desarrollo (ADCD) <\/a><\/strong>Amalia Solana-Orts, Alexandra Bizy, Bego\u00f1a Ballester, Olga G\u00f3mez, Ignacio P\u00e9rez-Roger, Jos\u00e9 Terrado y Enric Poch, investigador principal del Grupo, quienes han colaborado para este estudio con Germ\u00e1n Belenguer, investigador del Instituto de Biotecnolog\u00eda y Biomedicina (BIOTECMED) de la Universidad de Valencia (UV)<\/a> <\/strong>y miembro del CIBERNED, el Centro de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas.<\/p>\n\n\n\n

Los resultados del estudio <\/strong>\u201cRnd3 deletion affects neuroblast behavior through the RhoA\/ROCK pathway but not neural stem cells in postnatal mice subventricular zone\u201d han sido publicados en la revista Frontiers in Cell and Developmental Biology<\/a><\/em>.<\/a><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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